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免疫荧光

      抗原抗体反应,其具有高度的特异性。先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物,再用这种荧光抗体(或抗

原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利用荧光

显微镜观察标本,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色或桔红色),可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定

抗原或抗体的性质、定位,以及利用定量技术测定含量。

  实验步骤:

   1. 固定

   2. 清除内源性过氧化物酶

   3. PBS

   4. 封闭

   5. 孵育一抗

   6. PBS

   7. 孵育二抗

   8. PBS

   9. DAPI复染

   10. 封片

   11. 荧光显微镜观察

  我们提供:

  1. 提供完成实验的玻片

  2. 每张切片提供一张200倍照片

  3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等,实验结果将以电子或书面形式提交给您

  4. 免费提供荧光二抗

  结果示意图:

                    

   服务周期:                                                                              

服务内容

说明

价格∕元

实验周期

IF单染

建议做3张重复

100

5个工作日

IF双染

建议做3张重复

300

5个工作日

IF三染

建议做3张重复

500

7个工作日

Confocol拍照

拍照倍数

500

3个工作日

 

  温馨提醒:

1. 确保细胞或组织取材新鲜,固定及时

2. 取材大小和固定方法正确,包埋面要求写清楚

         3. 提供实验必要的信息,例如组织来源、一抗来源和拍照要求 

 

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