原位杂交

       利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测

DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。

       用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，比较灵敏。

    实验步骤：

  我们提供：

   1. 提供完成实验的玻片或者标本

   2. 每张切片提供两张照片

   3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您

   结果示意图：

   服务周期： 

   温馨提醒：

   1. 客户提供标准探针和目的探针

   2. 确保细胞或组织取材新鲜，固定及时

   3. 取材大小和固定方法正确

   4. 提供实验必要的信息，例如组织来源、探针类型和拍照要求

       5. 以上步骤为钰森使用步骤，客户可以提供实验方案和步骤

荧光原位杂交

      被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA

与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分子与荧光素标记的特异

亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。

      荧光试剂和探针经济、安全；探针稳定，一次标记后可在两年内使用；实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位

准确；FISH可定位长度在1kb的DNA序列，其灵敏度与放射性探针相当；多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时

检测多种序列；既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。

  实验步骤：

  我们提供：

   1. 提供完成实验的玻片或者标本

   2. 每张切片提供两张照片

   3. 提供具体的实验方法、步骤、所用试剂、仪器、及相关分析数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您

  结果示意图：

  服务周期：

  温馨提醒：

   1. 客户提供标准探针和目的探针

   2. 确保细胞或组织取材新鲜，固定及时

   3. 取材大小和固定方法正确

   4. 提供实验必要的信息，例如组织来源、探针类型和拍照要求

      5. 以上步骤为钰森使用步骤，客户可以提供实验方案和步骤